问:医疗器械唯一标识数据库是什么?
答:是指储存医疗器械唯一标识的产品标识与关联信息的数据库。(《医疗器械唯一标识系统规则》第三条)
该数据库由国家药品监督管理局组织建设,由注册人/备案人将唯一标识的产品标识及关联信息按照相关标准和规范上传至数据库,并对数据的准确性、唯一性负责。医疗器械经营企业、医疗机构、政府相关部门及公众可通过数据查询、下载、数据对接等方式共享唯一标识数据。(《医疗器械唯一标识系统规则》解读)
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医疗器械注册证有效期为5年,有效期届满需要继续生产或进口的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门申请延续注册。逾期未申请延续的,注册证自动失效。
医保医用耗材编码实行一物一码管理,编码信息需要与产品实际情况保持一致。新乡市医疗器械企业在产品信息发生变更时,需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为新乡市企业提供编码动态维护服务,确保新乡市企业产品编码信息始终准确有效。