咨询内容:本产品由医生端 APP、患者端 APP、后台端组成,上市后,用户通过应用市场下载使用即可。 目前本产品的设计开发流程:产品立项--需求--概要设计--详细设计--产品开发--云环境部署---进行单元、集成、系统测试---然后可以进行注册检验、临床等。 以上不像常规产品对生产过程有明确的界限,据此想咨询老师,应该如何界定划分?尤其像什么生产日期,起始时间应该如何确定? 望回复,感谢老师!
回复:您好!由于独立软件的特殊性,设计开发过程也可以认为是生产过程的一部分,软件的生产管理可以理解为软件发布,包括网络交付。因此可以用软件发布日期作为生产日期,采用网络交付方式的应当确定软件产品标记、许可授权、网络安全保证等要求,同时制造商应该保存相关的记录,保证相关活动满足可追溯要求。

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在新乡市办理医疗器械经营许可证延续,需要提交延续申请表、许可证正副本、企业人员资质情况、经营场所和仓库情况、质量管理制度执行情况等材料。镇江捷诚医药熟悉新乡市许可证延续审批流程,可以帮助新乡市企业高效完成延续申报。
当前医疗器械行业正朝着智能化、精准化方向发展。国家药监局持续优化审批流程,推行医疗器械唯一标识(UDI)制度,加强全生命周期监管。企业需要紧跟政策变化,提前做好合规布局。