咨询内容:老师好!请问关于《医疗器械生产质量管理规范》第五十条中的“工艺参数”, 是否所有工艺的工艺参数都需要记录在批生产记录上?还是说企业可以自行确定哪些工艺的工艺参数需要记录?比如只记录关键工序和特殊过程的工艺参数?
回复:《医疗器械生产质量管理规范》第五十条规定的是对生产记录要求,企业应根据自身 品种和生产过程,制定符合《规范》的相关文件和控制要求,并明确工艺参数编写要求,包 括但不仅是关键工序和特殊过程的工艺参数,生产记录要求详细记录工艺参数等内容目的是 满足可追溯要求,以确保生产产品的质量。

来源:网络 或国家官网
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根据国家药监局最新发布的《医疗器械监督管理条例》,医疗器械按照风险程度分为三类管理。第一类实行产品备案管理,第二类、第三类实行产品注册管理。企业应根据产品类别选择正确的注册路径。