咨询内容:《医疗器械生产质量管理规范》中有提到“企业应与主要原材料供应商签订质量 协议....”请问这里面的“主要原材料”该如何理解?也就是什么样的原材料能够被认为是主 要原材料?这里的判断标准是什么呢?比如说,企业是否能够按照物料风险程度来自行制定 主要原材料判定标准?
回复:作为医疗器械生产企业应了解自身企业所生产的产品,并对采购物品实施分级分类管 理,在《医疗器械生产质量管理规范》第四十条已明确规定,企业应当根据采购物品对产品 的影响,确定对采购物品实行控制的方式和程度,企业应按照上述规定开展采购工作。

来源:网络 或国家官网
提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

镇江捷诚医药服务致力于为新乡市医疗器械企业提供专业的注册证办理服务。我们拥有资深注册申报团队,熟悉新乡市当地医疗器械监管政策,可为企业提供第一类、第二类、第三类医疗器械产品注册证的全流程代办服务。从产品检验、临床评价到注册申报,全程跟踪指导,确保注册证高效获批。新乡市的医疗器械企业欢迎咨询合作。
在新乡市选择GSP医疗器械管理软件,需要关注系统是否满足药监部门的监管要求、是否支持UDI标识管理、是否具备完善的追溯功能、是否支持多仓库管理等关键点。镇江捷诚医药为新乡市企业提供专业的软件选型咨询服务,帮助新乡市企业选择最适合的管理系统。