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新乡市想咨询一下，医疗器械生产质量管理体系，相关文件、记录，有需要 签字的地方，能否使用人名章？有无具体法规要求？_新乡市咨询公司【全国可办】
2023-02-02
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咨询内容：老师您好！想咨询一下，医疗器械生产质量管理体系，相关文件、记录，有需要 签字的地方，能否使用人名章？有无具体法规要求？谢谢！
回复：医疗器械生产质量管理体系文件的起草、修订、审核、批准等均应经过相关人员签字 确认，只盖章缺少法律效力。
来源：网络 或国家官网
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新乡市医疗器械经营许可证申请流程及材料清单
新乡市办理医疗器械经营许可证需要满足一系列条件，包括固定的经营场所、合格的仓储设施、专业的质量管理人员、完善的质量管理制度等。镇江捷诚医药为新乡市企业提供专业的许可证代办服务，协助新乡市客户完成场地选址、制度编制、人员配置等前期准备工作，确保一次性通过审批。
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