咨询内容:老师您好,请教: 对于在中国已退市的医疗器械,是否仍需要对境外医疗器械不良事件进行上报? 谢谢!
回复:您好,根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》规定,医疗器械不良事件是 指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的,导致或者可能导致人体伤害的 各种有害事件。产品注册证还在有效期内,需要上报不良事件。

来源:网络 或国家官网
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医保医用耗材编码实行一物一码管理,编码信息需要与产品实际情况保持一致。新乡市医疗器械企业在产品信息发生变更时,需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为新乡市企业提供编码动态维护服务,确保新乡市企业产品编码信息始终准确有效。
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