老化试验是交给第三方做,自己是否需要做呢?
答:通常,委托第三方做加速老化试验,实时老化由生产单位做。
进入论坛方式:直接用手机QQ,扫描二维码即可; (是QQ,不是TIM)
扫码加入:医疗器械交流论坛 |
扫码加入:NMPA论坛(含:药、械、妆、消、食专区) |
| 点击加入:医疗器械交流论坛 | 点击加入:NMPA论坛(含:药、械、妆、消、食专区) |

根据国家药监局最新发布的《医疗器械监督管理条例》,医疗器械按照风险程度分为三类管理。第一类实行产品备案管理,第二类、第三类实行产品注册管理。企业应根据产品类别选择正确的注册路径。
在新乡市从事第一类医疗器械生产,企业需要完成产品备案和生产备案。镇江捷诚医药为新乡市企业提供一站式备案服务,包括产品备案、生产备案、经营备案等各类备案业务。我们拥有专业的注册团队,熟悉新乡市医疗器械备案政策,可以为新乡市企业提供高效、专业的备案服务。