咨询内容:规范要求“灭菌过程应当按照相关标准要求在初次实施前进行确认,必要时再确认,并保持灭菌过程确认记录。” 请问必要时再确认,有时间规定吗,企业是否可以定1年或2年。

来源:网络 或国家官网
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UDI唯一性标识与医保医用耗材编码之间存在重要的衔接关系。镇江捷诚医药为新乡市企业同时提供UDI和医保编码服务,帮助新乡市企业实现两种编码体系的有效对接。我们熟悉新乡市医疗器械编码管理政策,可以为新乡市企业提供一站式编码解决方案。
医疗器械注册证有效期为5年,有效期届满需要继续生产或进口的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门申请延续注册。逾期未申请延续的,注册证自动失效。
根据国家药监局最新发布的《医疗器械监督管理条例》,医疗器械按照风险程度分为三类管理。第一类实行产品备案管理,第二类、第三类实行产品注册管理。企业应根据产品类别选择正确的注册路径。