器械简讯

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新乡市一二类医疗器械需要许可证吗??_新乡市咨询公司【全国可办】

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尊敬的客户,

 

感谢您关注江苏捷诚医药咨询服务有限公司。关于一二类医疗器械是否需要许可证,我们很高兴为您提供解答。

 

根据国家药品监督管理局的相关规定,一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械,例如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等。经营一类医疗器械不需要申请医疗器械经营许可证,只需办理营业执照即可。

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而二类医疗器械是具有中等风险,需要采取一定措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械,例如血压计、心电图机、B超等。经营二类医疗器械需要向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案,并提交符合二类医疗器械经营的备案凭证。

 

因此,经营一类医疗器械只需办理营业执照,而经营二类医疗器械需要备案并取得备案凭证。

 

如有任何疑问,请随时与我们联系。我们将竭诚为您服务!

 

江苏捷诚医药咨询服务有限公司


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最新监管政策

根据国家药监局最新发布的《医疗器械监督管理条例》,医疗器械按照风险程度分为三类管理。第一类实行产品备案管理,第二类、第三类实行产品注册管理。企业应根据产品类别选择正确的注册路径。

新乡市医疗器械经营许可证申请流程及材料清单

新乡市办理医疗器械经营许可证需要满足一系列条件,包括固定的经营场所、合格的仓储设施、专业的质量管理人员、完善的质量管理制度等。镇江捷诚医药为新乡市企业提供专业的许可证代办服务,协助新乡市客户完成场地选址、制度编制、人员配置等前期准备工作,确保一次性通过审批。

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