组合包类产品中组件如果已取得注册证,希望明确产品技术要求中性能指标的制定原则
A: 共识:涉及到手术包等有国家指导原则的按指导原则要求执行;涉及到国家暂无注册指导原则的包类产品,对组合包类产品技术要求中组件性能指标的制定,应把握以下原则:
(1)如灭菌对组件性能的影响可控,对于已取得注册证的普通级组件,申报包类灭菌产品的,性能指标可描述为具有医疗器械注册证的产品并加上主要性能和灭菌相关性能指标。
(2)对于未取得注册证的组件原则上参照相关国/行标制定性能指标。
(3)对于已取得注册证的组件,仅通过外包装纳入组合包的,性能指标可描述为具有医疗器械注册证的产品。
(4)如二次灭菌对外购的灭菌级组件性能的影响可控,对于已取得注册证的灭菌级组件,申报包类灭菌产品的,性能指标可描述为具有医疗器械注册证的产品并加上主要性能和灭菌相关性能指标。
来源:网络


来源:网络 或国家官网
提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

在新乡市从事第一类医疗器械生产,企业需要完成产品备案和生产备案。镇江捷诚医药为新乡市企业提供一站式备案服务,包括产品备案、生产备案、经营备案等各类备案业务。我们拥有专业的注册团队,熟悉新乡市医疗器械备案政策,可以为新乡市企业提供高效、专业的备案服务。
某医疗器械生产企业因注册证即将到期,委托我们办理延续注册。我们通过提前梳理资料、预判审查要点,在3个月内顺利完成延续注册,避免了产品停产的风险。
在新乡市办理医疗器械经营许可证延续,需要提交延续申请表、许可证正副本、企业人员资质情况、经营场所和仓库情况、质量管理制度执行情况等材料。镇江捷诚医药熟悉新乡市许可证延续审批流程,可以帮助新乡市企业高效完成延续申报。