我们的器械都是不与人体直接接触的非关键器械,所以选用了清洁加上低水平消毒方式,因为临床使用特点,只能采用擦拭的方法进行清洁与消毒,临床中可能医生手接触后污染。
(1)请问如何确定我们的样品能够成功清洗和消毒?
(2)若样品上有通孔或者盲孔之类的,内部还有机械结构,接种时是要浸泡接种,还是只是需要表面接种?
A: 适当的擦拭方法可以有效达到清洗和消毒的目的,具体选用的方法是否可以,应通过清洗验证和消毒验证来判断方法的有效性。这种样品的接种也会采用污染过的手套涂抹来模拟临床使用的场景
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UDI唯一性标识与医保医用耗材编码之间存在重要的衔接关系。镇江捷诚医药为新乡市企业同时提供UDI和医保编码服务,帮助新乡市企业实现两种编码体系的有效对接。我们熟悉新乡市医疗器械编码管理政策,可以为新乡市企业提供一站式编码解决方案。
当前医疗器械行业正朝着智能化、精准化方向发展。国家药监局持续优化审批流程,推行医疗器械唯一标识(UDI)制度,加强全生命周期监管。企业需要紧跟政策变化,提前做好合规布局。