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新乡市眼镜店办理隐形眼镜医疗器械经营许可证的条件和要求_新乡市咨询公司【全国可办】
眼镜店售卖的隐形眼镜和护理液属于第三类医疗器械，按照我国医疗器械监督管理办法，需要办理第三类医疗器械经营许可证。无证销售是违法违规行为。
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眼镜店售卖的隐形眼镜和护理液属于第三类医疗器械，按照我国医疗器械监督管理办法，需要办理第三类医疗器械经营许可证。无证销售是违法违规行为。
一、医疗器械经营许可证过办理前期准备事项：
1、基本要求：(不同地方，要求不同，仅供参考)
营业执照（经营范围包含III类医疗器械销售（批发和零售）范围）
房租合同、产权证复印件
人员体检（医药行业从业人员健康体检，市一医院、市三医院或其它市级及以上医院均可。）
验光设备。
2、人员要求：
至少配备4人（身份证正反面照片、学历证书）：企业负责人1人，质量负责人1人，验光师1人（持验光师证），销售人员1人，仓管1人。
质量负责人要求大专以上学历或中级以上职称，相关专业三年以上相关质量管理经验；其他人员虽然没有明确学历要求，但建议中专或高中以上学历。
（相关专业：生物工程、材料、机械、仪器仪表、电气信息、化工与制药、工程力 学等，按专业分则更细，如生物医学工程、医疗器械、光学仪器、电子信息技术、自动 化控制、高分子材料与工程学等。 医学相关如：临床医学、口腔医学、中医学、护理学、药学等）。
3、场地要求：
场地面积要求与经营活动相适宜，法规无强制数据要求；但建议100方左右为宜，办公60平米，仓库40平米。（如是商超柜台，面积不少于10平米）
房屋租赁协议（租期超过1年），房产证复印件。
办公区域与仓库分隔。
配备办公桌椅、电话、电脑等办公设施；配备空调、温湿度表、货架、灭火器、灭蚊灯、老鼠笼等仓库五防设施设备。
仓库要做色标管理。
4、软件要求：
必须安装和使用医疗器械GSP软件。
5、制度要求：
一整套服务医疗器械经营质量管理规范的制度体系
经典回顾:
来源：网络 或国家官网
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