新乡市医疗器械注册人是否需要建立医疗器械生产质量管理体系？_新乡市咨询公司【全国可办】

医疗器械注册人是否需要建立医疗器械生产质量管理体系？

　　医疗器械注册人、备案人、受托生产企业均应当按照医疗器械生产质量管理规范，建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系。

　　医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当保证质量管理体系的有效运行，定期对质量管理体系的运行情况进行自查，并提交自查报告；当企业生产条件发生变化，不再符合医疗器械质量管理体系要求时，应当立即采取整改措施，可能影响医疗器械安全、有效的，应当立即停止生产活动，并向北京市药监局报告。

经典回顾:                                       

①江苏省医疗器械审评问答——基础篇

②江苏省医疗器械审评问答——受理篇

③江苏省医疗器械审评问答——注册检验篇

④江苏省医疗器械审评问答——体系核查篇

⑤江苏省医疗器械审评问答——医疗器械行政审批系统篇

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来源：网络 或国家官网

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