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新乡市02-12-01 一次性实用穿刺器注册发补常见问题_新乡市咨询公司【全国可办】

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产品技术要求

1.一次性使用腹部穿刺器(或一次性使用腹腔镜穿刺器)应符合《一次性使用腹部穿刺器注册审查指导原则》的要求,并注意穿刺杆透明尖端与腹腔镜的配合性能、吸收液体的组件性能的适用性;胸部穿刺器等可参照该指导原则的适用部分制定性能指标。

2.一次性使用腹部穿刺器(或一次性使用腹腔镜穿刺器)应符合YY/T1710-2020《一次性使用腹部穿刺器》的要求,特别注意试验方法的符合性,如外观(浊度、色泽)、密封性、插拔性能等;重复性使用腹部穿刺器应符合YY/T1783-2021《内镜手术器械 重复性使用腹部穿刺器》的要求。

3.如产品带有特殊设计的结构,如排烟装置、转换盖等,应制定相关性能指标。

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来源:网络 或国家官网

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注册证延续要求

医疗器械注册证有效期为5年,有效期届满需要继续生产或进口的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门申请延续注册。逾期未申请延续的,注册证自动失效。

经营许可证办理

第二类医疗器械经营实行备案管理,第三类医疗器械经营实行许可管理。我们提供经营备案/许可的全程代办服务,包括场地规划、质量管理体系建立、人员培训等。

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