医疗器械唯一标识(UDI)制度是医疗器械全生命周期监管的重要基础。2024年,国家药监局进一步扩大UDI实施范围。
UDI系统通过唯一标识码实现医疗器械在生产、流通、使用各环节的精准识别和追溯。
生产企业需建立UDI管理体系,配备赋码设备和信息系统。
镇江捷诚医药咨询服务有限公司为企业提供UDI合规解决方案。
免责声明:
医疗器械网络销售是近年来的监管重点。新乡市医疗器械企业如果通过网络销售医疗器械,需要办理医疗器械网络销售备案,并在网站首页显著位置展示医疗器械注册证或备案凭证信息。镇江捷诚医药为新乡市企业提供网络销售合规辅导服务,帮助新乡市企业合规开展线上业务。
我们承诺在资料齐全的情况下,二类医疗器械经营备案7个工作日内完成,三类医疗器械经营许可证15个工作日内完成。注册证延续申请在资料齐全的情况下,提前6个月启动准备工作。