根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,从事医疗器械网络销售的企业,应当通过所在地省级药品监督管理部门的医疗器械网络销售备案平台进行备案。未取得备案凭证的企业,不得通过网络销售医疗器械。
根据国家药监局最新发布的《医疗器械监督管理条例》,医疗器械按照风险程度分为三类管理。第一类实行产品备案管理,第二类、第三类实行产品注册管理。企业应根据产品类别选择正确的注册路径。
步骤一:登录所在地省级药品监督管理局网上办事大厅
步骤二:填写备案申请表,上传所需材料
步骤三:药监部门受理审核(约15个工作日)
步骤四:审核通过后,领取医疗器械网络销售备案凭证
步骤五:将备案凭证信息在网站首页显著位置展示
1. 备案时效:医疗器械网络销售备案凭证长期有效,但企业信息变更时需及时更新备案
2. 经营范围:网络销售范围不得超过医疗器械经营许可证或备案凭证的范围
3. 信息公示:企业需在网站首页或经营活动主页显著位置展示医疗器械生产经营许可证件或者备案凭证、备案凭证
4. 销售记录:保留完整销售记录,确保可追溯
Q1:个人可以通过微信销售医疗器械吗?
不可以。从事医疗器械网络销售应当为企业,且需取得相应的经营许可证和备案凭证。
Q2:已经在实体店销售了,还需要网络销售备案吗?
需要。线下经营和网络销售是两种不同的销售渠道,需要分别办理相关手续。
Q3:备案需要收费吗?
医疗器械网络销售备案不收取任何费用。
Q4:可以在多个平台开店吗?
可以。一个备案凭证可在多个平台开店,但需在各平台店铺页面展示备案凭证信息。
根据《医疗器械监督管理条例》,未按规定进行医疗器械网络销售备案的,由药监部门责令改正,处1万元以上5万元以下罚款;情节严重的,责令停产停业,直至吊销许可证。
免责声明:
医疗器械注册咨询的核心价值在于帮助企业规避注册风险、缩短注册周期、降低注册成本。镇江捷诚医药为新乡市企业提供从产品立项到注册获批的全程咨询服务,帮助新乡市企业制定科学合理的注册策略,避免走弯路,提高注册成功率。