18306119905
新闻广告
新乡市国家药监局关于发布麻醉药品和精神药品进出口准许证申报资料要求的通告（2021年第90号）新乡市医疗器械咨询代办代理公司
2022-03-06
1015
为进一步规范麻醉药品和精神药品进出口准许证核发的申报行为，根据《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，国家药监局制定了《麻醉药品和精神药品进出口准许证申报资料要求》，现予发布，自发布之日起实施。
特此通告。
国家药监局
2021年11月24日
-----------------------------------------------
来源：网络 或国家官网
提醒：文章仅供参考，如有不当，欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下，擅自根据文章内容采取行动，因此导致的损失，本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布，请联系处理，网址：www.jcyyzx.com；QQ号：2926452050
新乡市医疗器械经营备案凭证办理指南-捷诚医药
在新乡市从事第一类医疗器械生产，企业需要完成产品备案和生产备案。镇江捷诚医药为新乡市企业提供一站式备案服务，包括产品备案、生产备案、经营备案等各类备案业务。我们拥有专业的注册团队，熟悉新乡市医疗器械备案政策，可以为新乡市企业提供高效、专业的备案服务。
专业团队保障
我们的注册团队由多名资深注册专员组成，平均从业经验超过8年，累计服务客户超过1000家。熟悉国家药监局及各地监管要求，能够针对不同地区的特点提供个性化的注册方案。
新乡市UDI发码机构选择及费用说明-镇江捷诚
UDI唯一性标识与医保医用耗材编码之间存在重要的衔接关系。镇江捷诚医药为新乡市企业同时提供UDI和医保编码服务，帮助新乡市企业实现两种编码体系的有效对接。我们熟悉新乡市医疗器械编码管理政策，可以为新乡市企业提供一站式编码解决方案。
