新乡市国家药监局医疗器械电子申报信息化（eRPS)系统注册申报操作培训_新乡市咨询公司【全国可办】

第三类医疗器械产品注册由国家药监局审批第三类医疗器械产品注册由国家药监局审批。注册申报需在国家药监局医疗器械注册电子申报信息化系统（eRPS）中递交，进行在线电子申报。为提高我省第三类医疗器械注册申报效率，江苏省药监局举办eRPS系统注册申报操作培训，以下为培训视频及课件： 

（视频及PPT）：

附件：医疗器械注册事项电子申报实操---CAMDI 20220402.zip

若对eRPS系统的操作仍有疑问，可登录国家药监局器审中心“申请人之窗”网站：https://erps.cmde.org.cn/，点击右上角“操作指南”查看更多内容。

来源：网络或国家局

 

提醒：文章仅供参考，如有不当，欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下，擅自根据文章内容采取行动，因此导致的损失，本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布，请联系处理，网址：www.jcyyzx.com，QQ：2926452050