新闻广告

新闻广告

新乡市上海市药品监督管理局关于第一类医疗器械生产备案部分变更事项实施无人干预自动办理的通知(2020年2月20日)_新乡市咨询公司【全国可办】

2022-03-07 15:11:24     1604

各区市场监督管理局:

围绕新冠肺炎疫情防控要求,紧贴企业办理需求,让审批服务更加高效便捷,我局以数据共享为基础,以智能核验为手段,以事中事后监管为保障,对第一类医疗器械生产备案部分变更事项实行在无人工干预情况下,用程序逻辑替代人工判断,实现网上提交、即交即审、实时办结、自动发证,实现“足不出户、即时网办”,现将有关事项通知如下:

自2020年2月24日起,本市第一类医疗器械生产备案法定代表人、住所变更事项采取全流程无人干预网上即时办理的方式,申请人只需在网上递交申请(网址:http://xuke.smda.sh.cn),系统通过数据共享、在线核验获取法定代表人身份证明、营业执照住所等信息,实现申报信息的智能化自动填报,申请人无需前往受理窗口递交纸质资料。申请人在遇到浏览器设置等技术问题时,可与技术保障人员联系(电话:021-61675651)。

行政审批系统通过程序逻辑自动校验所获取的申报信息,实现即交即审,实时办结,无需受理人员介入。完成备案后,行政审批系统即时向企业端推送电子凭证、即时在市局政务网站更新生产备案信息,申请人无需前往受理窗口领取,可自行下载打印电子签章后的备案凭证,实现远程“不见面”审核发证。

请各区市场监管局做好第一类医疗器械生产备案后的监督检查工作,结合现场检查确认企业备案信息的符合性。

特此通知。

上海市药品监督管理局

2020年2月19日

(公开范围:主动公开)

相关附件:

src=http___www.yzkj01.com_upfiles_801_202003_2020030210053543029.jpg&refer=http___www.yzkj01.png

来源:网络 或国家官网

 

提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

image.png



新乡市医疗器械注册证办理指南-镇江捷诚医药

镇江捷诚医药服务致力于为新乡市医疗器械企业提供专业的注册证办理服务。我们拥有资深注册申报团队,熟悉新乡市当地医疗器械监管政策,可为企业提供第一类、第二类、第三类医疗器械产品注册证的全流程代办服务。从产品检验、临床评价到注册申报,全程跟踪指导,确保注册证高效获批。新乡市的医疗器械企业欢迎咨询合作。

新乡市GSP医疗器械追溯管理系统建设方案

在新乡市选择GSP医疗器械管理软件,需要关注系统是否满足药监部门的监管要求、是否支持UDI标识管理、是否具备完善的追溯功能、是否支持多仓库管理等关键点。镇江捷诚医药为新乡市企业提供专业的软件选型咨询服务,帮助新乡市企业选择最适合的管理系统。

x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏